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曲妥珠单抗|赫赛汀Trastuzumab (Herceptin®)
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曲妥珠单抗|赫赛汀Trastuzumab (Herceptin®)

曲妥珠单抗|赫赛汀Trastuzumab (Herceptin®)
私人医生月卡套餐价格:330
  • 品牌:HERCEPTIN
  • 单位:440MG
  • 成分:
  • 生产商:ROCHE
  • 结构:针剂
  • 全程陪同翻译
  • 顶级药房拿药
  • 预订往返机票、机场接送
  • 舒适行程、五星级酒店住宿
  • 诊后随访
套餐类型:
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曲妥珠单抗|赫赛汀Trastuzumab (Herceptin®)说明书  
本网站任何关于药品使用的建议仅供参考,不能替代医嘱  
药物: 曲妥珠单抗|赫赛汀Trastuzumab (Herceptin®)
彩金娱乐官方价格参考:

彩金娱乐赫赛汀

57500卢比(约5750元人民币)
中国上市情况: 赫赛汀已上市
靶点: 赫赛汀靶点Her2基因调控的P185糖蛋白
治疗:
赫赛汀适用于治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌 :赫赛汀作为单一药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌 ;赫赛汀与紫杉类药物合用治疗未接受过化疗的转移性乳腺癌。
转移性胃癌:赫赛汀联合卡培他滨或5-氟尿嘧啶和顺铂适用于既往未接受过针对转移性疾病治疗的HER2过度表达的转移性胃腺癌或胃食管交界腺癌患者。
参考用法用量:
转移性乳腺癌
赫赛汀初次负荷剂量:建议赫赛汀的初次负荷量为4mg/kg。静脉输注90 分钟以上。应观察病人是否出现发热,寒战或其它输注相关症状(见赫赛汀不良反应)。停止输注可控制这些症状,待症状消失后可继续输注。
赫赛汀维持剂量:建议赫赛汀每周用量为2mg/kg。如初次负荷量可耐受,则赫赛汀此剂量可静脉输注30分钟。赫赛汀维持治疗直至疾病进展。
乳腺癌辅助治疗
在完成所有化疗后开始曲妥珠单抗赫赛汀治疗。曲妥珠单抗赫赛汀的给药方案为:8 mg/kg 初始负荷量后接着每 3 周 6 mg/kg 维持量,静脉滴注约 90 分钟。共使用17剂(疗程52周)。
转移性胃癌
建议采用每三周一次的给药方案,赫赛汀初始负荷剂量为8mg/kg,随后6mg/kg每三周给药一次。赫赛汀首次输注时间约为90分钟。如果患者在赫赛汀首次输注时耐受性良好,后续输注可改为30分钟。赫赛汀维持治疗直至疾病发展。
不良反应: 曲妥珠单抗赫赛汀最常见的不良反应是:发热、恶心、呕吐、输注反应、腹泻、感染、咳嗽加重、头痛、乏力、呼吸困难、皮疹、中性粒细胞减少症、贫血和肌痛。需要中断或停止曲妥珠单抗治疗的不良反应包括:充血性心衰、左心室功能明显下降、严重的输注反应和肺毒性。

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出境准备 行程准备 套餐费用 4800 7800 9800 3800 私人订制
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治疗流程
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前往当地正规医院做病情检查,从而获得最新病况有针对性做治疗方案,或您只需要提交一组最近的检查报告即可

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到当地的公安出入境处办理个人护照,办理时间大约为一周。

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根据检查结果及患者需求在众多合作医院中确定最适合患者治疗的医院。

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曲妥珠单抗|赫赛汀Trastuzumab (Herceptin®)说明书
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赫赛汀:

赫赛汀(注射用曲妥珠单抗),赫赛汀适应症为转移性乳腺癌:赫赛汀适用于HER2 过度表达的转移性乳腺癌:赫赛汀作为单一药物治疗已接受过1 个或多个化疗方案的转移性乳腺癌;赫赛汀与紫杉醇或者多西他赛联合,赫赛汀用于未接受化疗的转移性乳腺癌患者。乳腺癌赫赛汀辅助治疗:赫赛汀单药适用于接受了手术、含蒽环类抗生素辅助化疗和放疗(如果赫赛汀适用)后的HER2 过度表达乳腺癌的赫赛汀辅助治疗。赫赛汀用于转移性胃癌:赫赛汀联合卡培他滨或5-氟尿嘧啶和顺铂适用于既往未接受过针对转移性疾病治疗的HER2过度表达的转移性胃腺癌或胃食管交界腺癌患者。曲妥珠单抗赫赛汀只能用于HER2过度表达的转移性胃癌患者,HER2过度表达的定义为使用已验证的检测方法得到的IHC3+或IHC2+/FISH+结果。

赫赛汀警示语:

赫赛汀警告
赫赛汀|心肌毒性,赫赛汀输注反应和赫赛汀胚胎毒性
赫赛汀|心肌毒性
曲妥珠单抗赫赛汀会导致亚临床和临床心衰,其发生率和严重程度在曲妥珠单抗赫赛汀合并蒽环类抗生素治疗的患者中最高。
在给予曲妥珠单抗赫赛汀治疗前以及赫赛汀治疗过程中需对左心室功能进行评估。赫赛汀在临床显着的左心室功能下降转移性乳腺癌患者和辅助治疗患者中,停止曲妥珠单抗赫赛汀治疗。
赫赛汀输注反应;赫赛汀|肺毒性
曲妥珠单抗赫赛汀会导致严重的赫赛汀输注反应和肺毒性。赫赛汀有报道发生致命的赫赛汀输注反应。赫赛汀大多数情况下,症状发生在曲妥珠单抗赫赛汀输注过程中或24 小时内。对于发生呼吸困难或临床显着的低血压患者,应当立即停止输注赫赛汀曲妥珠单抗。应当对患者进行监控直至症状完全消失。发生过敏、血管性水肿、间质性肺炎或者急性呼吸窘迫综合症的患者应停止赫赛汀输注。
赫赛汀|胚胎毒性
孕期使用曲妥珠单抗赫赛汀会导致羊水过少及其造成肺发育不全、骨骼异常和新生儿死亡。
赫赛汀成份:
赫赛汀活性成分:曲妥珠单抗。
曲妥珠单抗赫赛汀是一种重组DNA 衍生的人源化单克隆抗体,赫赛汀是由悬养于无菌培养基中的哺乳动物细胞(中国仓鼠卵巢细胞CHO)生产的,纯化过程包括特定的病毒灭活和去除步骤,采用的是用亲合色谱法和离子交换法。
稀释液为含1.1%苯甲醇的20ml 灭菌注射用水(以下称稀释液)。
赋形剂:L-盐酸组氨酸,L-组氨酸,α,α-双羧海藻糖,聚山梨醇酯20。

赫赛汀药品简介:

赫赛汀药物通用名为曲妥珠单抗(国际非专利药品名称:Trastuzumab),赫赛汀在中国的商品名为:赫赛汀(大陆及港澳地区)、贺癌平(台湾地区),赫赛汀由瑞士罗氏Roche药厂生产,赫赛汀是一种作用于人类表皮生长因子受体II的单克隆抗体,赫赛汀主要用于治疗某些HER-2阳性乳癌。2012年7月,罗氏制药因隐瞒致死或副作用报告而被英国监管部门紧急调查,赫赛汀为其在华销售的三种药物之一。

赫赛汀基本内容:

赫赛汀商品名: 赫赛汀
赫赛汀英文名:Herceptin
赫赛汀
赫赛汀通用名:注射用曲妥珠单抗
赫赛汀英文名: Trastuzumab
赫赛汀(注射用曲妥珠单抗)——HER2过度表达的转移性乳腺癌
★重组DNA衍生的人源化单克隆抗体
★赫赛汀可单药使用,赫赛汀不良反应轻,赫赛汀耐受性好,可在门诊治疗
★赫赛汀疗效显着,中位缓解时间长
赫赛汀性状:
每瓶含浓缩曲妥珠单抗赫赛汀粉末440mg,赫赛汀为白色至淡黄色冻干粉剂。赫赛汀配制成溶液后为无色或淡黄色澄清或微乳光色溶液,赫赛汀供静脉输注用。溶解后曲妥珠单抗赫赛汀的浓度为21mg/ml。
赫赛汀适应症:
赫赛汀|转移性乳腺癌:
赫赛汀适用于HER2 过度表达的转移性乳腺癌:赫赛汀作为单一药物治疗已接受过1 个或多个化疗方案的转移性乳腺癌;赫赛汀与紫杉醇或者多西他赛联合,赫赛汀用于未接受化疗的转移性乳腺癌患者。
赫赛汀乳腺癌辅助治疗:
赫赛汀单药适用于接受了手术、含蒽环类抗生素辅助化疗和放疗(如果适用)后的HER2 过度表达乳腺癌的辅助治疗。
赫赛汀|转移性胃癌:
赫赛汀联合卡培他滨或5-氟尿嘧啶和顺铂适用于既往未接受过针对转移性疾病治疗的HER2过度表达的转移性胃腺癌或胃食管交界腺癌患者。
曲妥珠单抗赫赛汀只能用于HER2过度表达的转移性胃癌患者,HER2过度表达的定义为使用已验证的检测方法得到的IHC3+或IHC2+/FISH+结果。
赫赛汀用法用量:
请按‘赫赛汀输液准备’的要求对复溶后药品进行充分稀释后使用。
赫赛汀请勿静推或静脉快速注射。
在赫赛汀治疗前,应进行HER2检测。
赫赛汀应通过静脉输注给药。
赫赛汀|转移性乳腺癌
赫赛汀初次负荷剂量:建议赫赛汀的初次负荷量为赫赛汀4mg/kg。赫赛汀静脉输注90 分钟以上。应观察病人是否出现发热,寒战或其它赫赛汀输注相关症状(见赫赛汀不良反应)。停止输注赫赛汀可控制这些症状,待症状消失后可继续输注赫赛汀。
赫赛汀维持剂量:建议赫赛汀每周用量为赫赛汀2mg/kg。如赫赛汀初次负荷量可耐受,则赫赛汀此剂量可静脉输注赫赛汀30分钟。赫赛汀维持治疗直至疾病进展。
赫赛汀乳腺癌辅助治疗
在完成所有化疗后开始曲妥珠单抗赫赛汀治疗。曲妥珠单抗赫赛汀的给药方案为:赫赛汀8 mg/kg 初始负荷量后接着每 3 周 6 mg/kg 赫赛汀维持量,赫赛汀静脉滴注约 90 分钟。赫赛汀共使用17剂(疗程52周)。
赫赛汀|转移性胃癌
建议采用赫赛汀每三周一次的给药方案,赫赛汀初始负荷剂量为赫赛汀8mg/kg,随后赫赛汀6mg/kg每三周赫赛汀给药一次。首次赫赛汀输注时间约为90分钟。如果患者在赫赛汀首次输注时耐受性良好,赫赛汀后续输注可改为30分钟。赫赛汀维持治疗直至疾病发展。
赫赛汀疗程
赫赛汀在临床试验中,转移性乳腺癌或转移性胃癌患者使用曲妥珠单抗赫赛汀治疗至疾病进展,乳腺癌早期患者使用曲妥珠单抗赫赛汀作为辅助治疗持续时间为1年(52周)或至疾病复发(视何者为先)。
赫赛汀剂量调整
赫赛汀输注反应
●对发生轻至中度赫赛汀输注反应患者应降低赫赛汀输注速率
●对呼吸困难或临床明显低血压患者应中断赫赛汀输注
●对发生严重和危及生命的赫赛汀输注反应患者:强烈建议永久停止曲妥珠单抗赫赛汀的输注
赫赛汀心肌毒性
曲妥珠单抗赫赛汀开始治疗前应进行左室射血分数(LVEF)的检测,赫赛汀治疗期间也须经常密切监测LVEF。出现下列情况时,应停止曲妥珠单抗赫赛汀治疗至少4周,并每4周检测1次LVEF
●LVEF 较治疗前绝对数值下降≥16%。
●LVEF 低于该检测中心正常范围并且LVEF 较治疗前绝对数值下降≥10%。
●4-8 周内LVEF 回升至正常范围或LVEF 较治疗前绝对数值下降≤15%,可恢复使用曲妥珠单抗赫赛汀。
●LVEF 持续下降(>8 周),或者3 次以上因心肌病而停止曲妥珠单抗赫赛汀治疗,应永久停止使用曲妥珠单抗赫赛汀。
赫赛汀减量
赫赛汀临床试验中未减量使用过曲妥珠单抗赫赛汀。在可逆的化疗导致的骨髓抑制过程中患者仍可继续使用赫赛汀,赫赛汀是否减少或赫赛汀持续使用化疗药剂量需特别指导。赫赛汀请勿静推或赫赛汀静脉快速注射,赫赛汀药物使用及赫赛汀处理指导见赫赛汀输液准备。
赫赛汀漏用
如果患者漏用曲妥珠单抗赫赛汀未超过一周,应尽快对其给予常规赫赛汀维持剂量的曲妥珠单抗(赫赛汀每周一次的给药方案;赫赛汀2mg/kg;赫赛汀每三周一次的给药方案;赫赛汀6mg/kg),不需等待至下一赫赛汀治疗周期。此后应按照赫赛汀原给药方案给予赫赛汀维持剂量的曲妥珠单抗赫赛汀(赫赛汀每周一次的给药方案:赫赛汀2mg/kg;赫赛汀每三周一次的给药方案:赫赛汀6mg/kg).
如果患者漏用曲妥珠单抗赫赛汀已超过一周,应重新给予赫赛汀初始负荷剂量的曲妥珠单抗赫赛汀(赫赛汀每周一次的给药方案:赫赛汀4mg/kg;赫赛汀每三周一次的给药方案:赫赛汀8mg/kg)输注时间为90分钟。此后应按照赫赛汀原给药方案给予赫赛汀维持剂量的曲妥珠单抗赫赛汀(赫赛汀每周一次的给药方案:赫赛汀2mg/kg;赫赛汀每三周一次的给药方案:赫赛汀6mg/kg).
赫赛汀输液准备
赫赛汀溶液配制
赫赛汀应采用正确的无菌操作。每瓶注射用曲妥珠单抗赫赛汀应由同时配送的稀释液稀释,配好的赫赛汀溶液可多次使用,曲妥珠单抗赫赛汀的浓度为21mg/ml, 赫赛汀pH 值约6.0。配制成的赫赛汀溶液为无色至淡黄色的透明液体。赫赛汀溶液注射前应目测有无颗粒产生和变色点。赫赛汀配制好的溶液超过28 天应丢弃。
赫赛汀注射用水(未提供)也可以用于赫赛汀单剂量输液准备。其它液体不能用于配制溶液。应避免使用配送的赫赛汀稀释液之外的溶剂,除非有禁忌症。对苯甲醇过敏的患者,曲妥珠单抗赫赛汀必须使用无菌注射用水配制。
根据曲妥珠单抗赫赛汀初次负荷量赫赛汀4mg/kg 或赫赛汀维持量赫赛汀2mg/kg 计算所需赫赛汀溶液的体积:
所需赫赛汀溶液的体积= [u]体重(Kg)×赫赛汀剂量(4mg/Kg 负荷量或2mg/Kg 维持量)[/u]
21(mg/ml,配置好溶液的浓度)
根据曲妥珠单抗赫赛汀初次负荷量8mg/kg 或之后的赫赛汀每3 周6mg/kg 计算所需溶液的体积:
所需溶液的体积= [u]体重(Kg)×剂量(8mg/Kg 负荷量或6mg/Kg 维持量)[/u]
21(mg/ml,配置好溶液的浓度)
所需的溶液量从小瓶中吸出后加入250ml 0.9% 氯化钠输液袋中,不可使用5%的葡萄糖液(见配伍禁忌)。输液袋轻轻翻转混匀,防止气泡产生。所有肠外用药均应在使用前肉眼观察有无颗粒产生或变色。一旦赫赛汀输注液配好即应马上使用。赫赛汀如果在无菌条件下稀释的,赫赛汀可在2-8℃冰箱中保存24 小时。
赫赛汀配伍禁忌
使用聚氯乙烯、聚乙烯或者聚丙烯袋未观察到赫赛汀失效。
赫赛汀不能使用5%的葡萄糖溶液,因其可使蛋白聚集。
赫赛汀不可与其它药混合或稀释。
赫赛汀未使用的药品/赫赛汀过期药品的处理
赫赛汀应最大程度的减少药品在环境中的释放。不可将赫赛汀药物丢弃于废水或生活垃圾中。如当地具赫赛汀备药物回收系统,应使用该系统对未使用的赫赛汀药品或赫赛汀过期药品进行回收。
赫赛汀不良反应:
赫赛汀以下不良反应会在说明书的其他部分进行更详细的讨论:
●赫赛汀|心肌毒性[见赫赛汀注意事项]
●赫赛汀输注反应[见赫赛汀注意事项]
●赫赛汀|化疗引起的中性粒细胞减少症加重
●赫赛汀|肺毒性[见赫赛汀注意事项]
曲妥珠单抗赫赛汀最常见的不良反应是:发热、恶心、呕吐、输注反应、腹泻、感染、咳嗽加重、头痛、乏力、呼吸困难、皮疹、中性粒细胞减少症、贫血和肌痛。需要中断赫赛汀或停止曲妥珠单抗赫赛汀治疗的不良反应包括:充血性心衰、左心室功能明显下降、严重的赫赛汀输注反应和肺毒性。
曲妥珠单抗赫赛汀用于胃癌治疗中,赫赛汀最常见的不良反应(]10% ),即与化疗组相比曲妥珠单抗赫赛汀组增加大于 5 %的不良反应是:中性粒细胞减少症、腹泻、乏力、贫血、口腔炎、体重减轻、 上呼吸道感染、发热、血小板减少症、粘膜炎症、鼻咽炎和味觉障碍。除了疾病进展外,赫赛汀最常见的导致停止治疗的不良反应是感染、腹泻和发热性中性粒细胞减少症。
本部分采用下列发生率分类:极常见(≥1/10)、常见(≥1/100 至
[1/10 )、不常见 (≥1/1,000
[1/100 )、罕见(≥1/10,000
[1/1,000 )、极罕见([1/10,000)、未知(无法从现有数据估测)。在每种发生率分类内,不良反应按发生率由高到低的顺序列出。
下列赫赛汀不良反应一览表是在赫赛汀关键临床试验中曲妥珠单抗赫赛汀单用或赫赛汀与其他化疗药物联用所报 告的不良反应。所有术语都基于关键临床试验中的最高发生率。由于曲妥珠单抗赫赛汀常与其他化 疗和放疗联合使用,因此很难确定不良事件与特定药物/放疗的因果关系。
赫赛汀|乳腺癌
乳腺癌辅助治疗临床试验中,连续监测心功能(LVEF)。在 HERA (BO16348)中,中位随访时间为 12.6 个月(观察组12.4个月,曲妥珠单抗赫赛汀治疗 1 年组 12.6 个月);在NSAPB B31和NCCTG N9831中,AC-TH组中位随访时间分别为23个月和24个月。在NSAPB B31 和NCCTG N9831 中,6% 的患者在AC方案化疗后因出现心功能不全(AC方案化疗结束时VEF [ 50% 或相对基线值降低 ≥ 15 %)而没有开始曲妥珠单抗赫赛汀治疗。在 NSAPB B31 和 NCCTG N9831中,曲妥珠单抗赫赛汀治疗开始后,曲妥珠单抗赫赛汀+ 紫杉醇组的剂量 限制性心功能不全发生率高于紫杉醇单药组,在 HERA (BO16348)中,曲妥珠单抗赫赛汀单药治 疗时赫赛汀剂量限制性心功能不全发生率高于安慰剂组(见表2,图1、图2 )。
表2 NSAPB B31 、NCCTG N9831 和 HERA (BO16348)中心功能不全(检测指标 LVEF)的患者比例
赫赛汀在转移性乳腺癌临床试验中,对于治疗时出现的充血性心力衰竭,使用纽约心脏病协会分级系统(分为 NYHA I−IV级,其中IV级表示心力衰竭最为严重)进行心力衰竭严重度分级(见表 5) 。赫赛汀在转移性乳腺癌试验中,曲妥珠单抗赫赛汀合并蒽环类抗生素治疗的患者的心功能不全发生率最高。
赫赛汀|转移性胃癌
在 ToGA 试验中,筛选期时,氟尿嘧啶/顺铂(FP)组和曲妥珠单抗赫赛汀+氟尿嘧啶/顺铂(H+FP)组的中位 LVEF 值分别为 64 %(范围48 %-90 %)和65 %(范围50 %~86 %)。除含曲妥珠单抗赫赛汀治疗组中 1 名患者(其 LVEF 的下降伴有心力衰竭)外,ToGA 试验中记录的 多数 LVEF 下降均无临床症状。
赫赛汀输注反应
赫赛汀在临床试验中,第一次输注曲妥珠单抗赫赛汀时,大约 40 %的患者出现一些赫赛汀输注反应,最常 见的是寒战和发热。可以使用对乙酰氨基酚、苯海拉明和哌替啶治疗(可减慢或不减慢曲妥珠单抗赫赛汀的输注速率)治疗;少于 1%的患者由于赫赛汀输注反应而永久停止曲妥珠单抗赫赛汀的治疗。赫赛汀其它的输注反应症状包括恶心、呕吐、疼痛(一些在肿瘤的部位)、寒战、头痛、眩晕、呼吸困难、低血压、血压升高、皮疹和乏力。曲妥珠单抗赫赛汀单药或赫赛汀联合化疗治疗的患者,在第二次或后续赫赛汀输注时分别有 21 %或 35 %发生赫赛汀输注反应,严重者分别为 1.4%或 9 %。曲妥珠单抗赫赛汀上市后,报告了赫赛汀严重输注反应,包括超敏反应、过敏反应和血管性水肿。
赫赛汀|血液学毒性
赫赛汀|乳腺癌
血液学毒性在接受曲妥珠单抗赫赛汀单药治疗的转移性患者中不常见,WHO 分级 3 级的白细胞减少症、血小板减少和贫血发生率低于 1%。未观察到WHO 分级 4 级的毒性。
赫赛汀|贫血
赫赛汀随机对照的临床试验中,贫血的总体发生率(30 %vs21 %[HERA (BO16348)] )、NCI-CTC 2~5 级贫血的总体发生率(12.5%vs 6.6 %[NSAPB B31]),和需要输血的贫血总体发生率(0.1 %vs0[NCCTG N9831]),曲妥珠单抗赫赛汀联合化疗的患者高于单独化疗的患者。
曲妥珠单抗赫赛汀单药(H0649g 中)治疗后,NCI-CTC 3级贫血发生率[ 1%。中性粒细胞减少症乳腺癌辅助治疗的赫赛汀随机对照临床试验中,NCI-CTC4~5 级中性粒细胞减少症的发生率(2 %vs 0.7 %[NCCTG N9831])和 2~5 级中性粒细胞减少症的发生率(7.1 %vs4.5 %[NSAPB B31]),曲妥珠单抗赫赛汀联合化疗组高于单独化疗的患者。赫赛汀转移性乳腺癌的随机对照临床试验中,NCI-CTC 3/4 级中性粒细胞减少症的发生率(32 %vs 22 %)和发热性中性粒细 胞减少症的发生率(23 %vs 17 %),曲妥珠单抗赫赛汀联合化疗的患者也高于单独化疗的患者。
赫赛汀|转移性胃癌
根据血液及淋巴系统疾病 SOC 中的分类方法,对报告最多的不良事件(≥3 级,在各组中发生率≥1%)总结见下表。
氟尿嘧啶/顺铂组和曲妥珠单抗赫赛汀/氟尿嘧啶/顺铂组中出现的≥ 3 级(NCI CTCAE 3.0 版)
赫赛汀不良事件(根据 SOC 的分类方法)的患者比例分别为 38 %和40 %。 总体而言,赫赛汀血液学毒性反应在治疗组和对照组之间未出现显着性差异。
赫赛汀|肝脏和肾脏毒性
赫赛汀|乳腺癌
曲妥珠单抗赫赛汀单药治疗转移癌患者时,有 12%患者会出现 WHO III 或 IV 级肝脏毒性,该毒性与其中 60%患者的肝脏疾病恶化有关。
赫赛汀与紫杉醇单药治疗患者相比,使用曲妥珠单抗赫赛汀联合紫杉醇治疗的患者发生 WHOIII或 IV 级肝毒性的频率更低(7%vs 15 %)。并且没有观察到 WHO III 或 IV 级肾脏毒性的发生。赫赛汀上市后,经病理证实有肾小球病变的肾病综合征鲜有报告。肾病发生的时间在曲妥珠单抗赫赛汀治疗开始 4 个月到大约 18 个月间。肾脏的病理表现有:膜性肾小球肾炎、局灶性肾小球硬化、纤维样肾小球肾炎。肾病的并发症有容量负荷过重和充血性心力衰竭。
赫赛汀|转移性胃癌
赫赛汀在 ToGA 试验中,未观察到两治疗组在肝脏和肾脏毒性方面出现显着性差异。NCI CTC AE(3.0 版)≥3 级肾脏毒性反应在 FP+H 组中的发生率未显着高于 FP 组(两组发生率分别为 3 %和2 %)。NCI CTC AE (3.0 版)≥3 级不良事件(肝胆疾病 SOC 中所收录的不良事件):报告的唯一不良事件为高胆红素血症,其在 FP+H 组中的发生率未显着高于 FP 组(两组发生率分别为 1%和[1 %)。
赫赛汀|感染
曲妥珠单抗赫赛汀联合化疗的患者,感染的总体发生率(46 %vs 30 %[H0648g])、NCI-CTC 2-5级感染的总体发生率(22 %vs 14 %[NSAPB B31])和3-5 级感染/发热性中性粒细胞减少症的总体发生率(3.3 %vs 1.4 %[NCCTG N9831]),高于赫赛汀单独化疗的患者。赫赛汀辅助 治疗中感染发生的最常见部位有:上呼吸道、皮肤和尿道。
赫赛汀治疗转移性乳腺癌的随机对照临床试验中,曲妥珠单抗赫赛汀联合骨髓抑制的化疗药物组患者报告的发热性中性粒细胞减少症的发生率高于(23 %vs 17 %)单独化疗的患者。
赫赛汀|肺毒性
赫赛汀乳腺癌辅助治疗
赫赛汀乳腺癌辅助治疗的女性患者中,NCI-CTC
2~5
级肺部毒性的发生率(14%vs
5 %[NSAPB B31]),NCI-CTC 3~5 级肺部毒性和自发报道的 2 级呼吸困难发生率(3.4 %vs 1 %[NCCTG N9831]),曲妥珠单抗赫赛汀联合化疗的患者高于赫赛汀单独化疗的患者。曲妥珠单抗赫赛汀联合化疗和赫赛汀单独化疗的患者最常见的肺部毒性为呼吸困难(NCI-CTC 2~5 级:12%vs 4 %[NSAPBB31];NCI-CTC 2~5 级:2.5 %vs 0.1 %[NCCTG N9831])。肺炎/肺浸润的发生率,曲妥珠单抗赫赛汀治疗的患者为 0.7 %,赫赛汀单独化疗的患者为0.3 %。曲妥珠单抗赫赛汀治疗的患者中,3 例发生致死性呼吸衰竭,其中 1例表现为多脏器功能衰竭综合征。赫赛汀单独化疗的患者中,1 例发生致死性呼吸衰竭。
赫赛汀|转移性乳腺癌
接受曲妥珠单抗赫赛汀治疗的转移性乳腺癌女性患者肺部毒性的发生率也有增加。赫赛汀肺部的不良事件作为赫赛汀输注反应的一部分在赫赛汀上市后有报道。赫赛汀肺不良事件包括:支气管痉挛、低氧血症、呼吸困难、肺浸润、胸腔积液、非心源性肺水肿和急性呼吸窘迫综合征。具体描述见赫赛汀注意事项。
赫赛汀|血栓/栓塞
赫赛汀在三项随机对照的临床试验中,两项试验发现,曲妥珠单抗赫赛汀联合化疗患者血栓形成的发生率高于单独化疗的患者(3.0 %vs 1.3 %[NSAPB B31]和 2.1 %vs 0 %[H0648g])。
赫赛汀|腹泻
乳腺癌
赫赛汀乳腺癌辅助治疗的女性患者,
NCI-CTC 2~5
级腹泻发生率(6.2 %vs
4.8 %[NSAPB B31])、NCI-CTC 3~5 级腹泻发生率(1.6%vs 0 %[NCCTG N9831])、NCI-CTC 1~4 级腹泻发生率(7 %vs 1 %[HERA (BO16348)]),曲妥珠单抗赫赛汀联合化疗的患者高于单独化疗的患者。接受曲妥珠单抗赫赛汀单药治疗的转移性乳腺癌患者腹泻发生率为 25 %。接受曲妥珠单抗赫赛汀联合化疗治疗的转移性乳腺癌患者腹泻的发生率增加。
赫赛汀|转移性胃癌
赫赛汀在ToGA试验中,含曲妥珠单抗赫赛汀治疗组和对照组中分别有 109 名患者(37%)和80名患者(28%)出现了所有严重度级别的腹泻。根据 NCI-CTCAE 3.0 版的严重度标准,FP组和 FP+H 组分别有 4%和 9%的患者出现了≥3 级腹泻。
赫赛汀免疫原性
赫赛汀对于所有治疗用蛋白质,都有发生免疫原性的可能。在 903 例接受曲妥珠单抗赫赛汀治疗的转移性乳腺癌女性患者中,有 1 例患者通过酶链免疫吸附法(ELISA)被检测出曲妥珠单抗赫赛汀人抗人抗体(HAHA ),这例患者未出现过敏症状。采用乳腺癌辅助治疗试验中未收集 HAHA评估样本。抗体生成发生率高度依赖于检测方法的灵敏性和特异性。另外,试验中检测到的抗体阳性率(包括中和抗体)还会受到其它因素影响,包括分析方法、样本的处理、样本的收集时间、伴随的药物治疗和其它的合并疾病。由于这些原因,比较曲妥珠单抗赫赛汀抗体的阳性率和其它产品抗体的阳性率可能会使人误解。
赫赛汀实验室检查异常
发热性中性粒细胞减少极为常见。赫赛汀常见的不良反应包括贫血、白细胞减少、血小板减少和中性粒细胞减少。低凝血酶原血症的发生率未知。
赫赛汀上市后经验
曲妥珠单抗赫赛汀批准上市后,报告了以下赫赛汀不良反应。由于这些赫赛汀不良反应是在大小不等的人群中报告的,因此无法准确估计其发生率或确定与曲妥珠单抗赫赛汀治疗之间的因果关联。
表 6 赫赛汀上市后治疗中报告的不良反应
赫赛汀不良事件
下表给出了以往接受曲妥珠单抗赫赛汀治疗的患者所报告的不良事件。由于没有证据表明曲妥珠单抗赫赛汀与这些事件之间存在因果关系,这些事件不是报告给管理部门的预期事件。
赫赛汀禁忌:
赫赛汀禁用于已知对曲妥珠单抗赫赛汀过敏或者对任何赫赛汀其它组分过敏的患者。
赫赛汀使用苯甲醇作为溶媒,赫赛汀禁止用于儿童肌肉注射。
赫赛汀注意事项:
赫赛汀|心脏毒性
曲妥珠单抗赫赛汀可引起左心室功能不全、心律失常、高血压、症状性心力衰竭、心肌病、和心源性死亡,也可引起有症状的左心室射血分数(LVEF)降低。
同未接受曲妥珠单抗赫赛汀的患者相比,接受曲妥珠单抗赫赛汀单药或赫赛汀联合用药的患者有症状的心功能不全发生率要高出4~6倍。曲妥珠单抗赫赛汀与蒽环类抗生素联用时有症状的心功能不全绝对发生率最高。
LVEF相对治疗前绝对降低 ≥ 16%或者LVEF低于当地医疗机构的该参数正常值范围且相对治疗前绝对降低 ≥10%时,应停止曲妥珠单抗赫赛汀治疗。没有对发生曲妥珠单抗赫赛汀诱导的左心室功能不全的患者持续使用或停药后恢复曲妥珠单抗赫赛汀治疗的安全性进行研究。
若在曲妥珠单抗赫赛汀治疗期间发生有症状的心力衰竭,则患者应按此类疾病的标准治疗方案进行治疗。对于有临床意义的心力衰竭患者,强烈建议停止曲妥珠单抗赫赛汀用药,除非患者个体获益大于风险。
对于已出现心脏毒性的患者继续或重新开始使用曲妥珠单抗赫赛汀的安全性,目前尚无前瞻性研究,但是,赫赛汀在关键性试验中,大多数发生心力衰竭的患者给予标准治疗后症状得到了改善。这些标准治疗包括利尿药、强心苷类药物和/或血管紧张素转化酶抑制剂。大多数有心脏症状的曲妥珠单抗赫赛汀临床获益的患者,赫赛汀在继续接受每周一次的曲妥珠单抗赫赛汀治疗过程中,赫赛汀未出现其它临床心脏事件。
心功能监测给予首剂曲妥珠单抗赫赛汀之前,应充分评估患者心功能,包括病史、体格检查、以及通过超声心动图或 MUGA(放射性心血管造影)扫描检查测定 LVEF 值。在临床试验中,按下述时间安排进行心功能监测:
• 开始曲妥珠单抗赫赛汀治疗前测量LVEF基线值。
• 曲妥珠单抗赫赛汀治疗期间每3个月进行一次LVEF测量,且在赫赛汀治疗结束时进行一次。
• 曲妥珠单抗赫赛汀治疗结束后至少两年内每6个月进行一次LVEF测量。
• 曲妥珠单抗赫赛汀因严重左心室功能不全赫赛汀停药后,每4周进行一次LVEF测量[见赫赛汀用法用量] 。
在 NSAPB B31中,16% (136/844)的患者由于心功能不全或严重的 LVEF (左室射血分数)下降的临床证据而中断曲妥珠单抗赫赛汀治疗。
在 HERA (BO16348)中,有 2.6% (44/1678 例)的患者因心脏毒性停止使用曲妥珠单抗赫赛汀。在 HERA 试验中排除了下述早期乳腺癌患者,因此没有关于这部分患者的风险效益评估数据,所以不推荐这些患者使用曲妥珠单抗赫赛汀治疗:
• 赫赛汀|充血性心力衰竭病史。
• 赫赛汀|高危未控制心律失常。
• 赫赛汀|需要药物治疗的心绞痛。
• 赫赛汀|有临床意义瓣膜疾病。
• 赫赛汀|心电图显示透壁心肌梗死。
• 赫赛汀|控制不佳的高血压。
在 32 位接受辅助化疗出现充血性心力衰竭(CHF )的患者中(NSAPB B31、NCCTG N9831),1 位患者死于心肌病,所有其他患者在后来的随访中接受了心脏药物治疗。生存病人继续药物治疗,约半数在末次随访时 LVEF 恢复正常(定义为≥50% )。曲妥珠单抗赫赛汀诱导的左室功能不全的患者继续或恢复曲妥珠单抗赫赛汀治疗的安全性还未被研究。
表 8 乳腺癌的曲妥珠单抗辅助治疗试验中充血性心力衰竭的发生率
赫赛汀输注反应
赫赛汀输注反应包括一系列症状,表现为发热、寒战,偶尔会有恶心、呕吐、疼痛(某些病例在肿瘤部位)、头疼、晕眩、呼吸困难、低血压、皮疹和衰弱(见赫赛汀不良反应)。
在赫赛汀上市后报道中,有严重的和致死的赫赛汀输注反应报道。赫赛汀严重的反应包括支气管痉挛、过敏反应、血管性水肿、缺氧和严重的低血压,通常发生在刚开始输注赫赛汀过程中或之后。但是,发作和临床过程变化很大,包括渐进性恶化、最初改善而后恶化、或延迟的赫赛汀输注后事件并且临床迅速恶化。死亡病例发生在严重的赫赛汀输注反应后几小时甚至几天内。
由于晚期恶性肿瘤并发症或合并症导致发生休息时呼吸困难的患者,可能会增加致命性赫赛汀输注反应的风险。因此,对这些病人的赫赛汀治疗应非常谨慎,并考虑每位病人的风险/收益比。
所有发生呼吸困难或临床严重低血压的患者,曲妥珠单抗赫赛汀输注应该中断,同时给予药物治疗。药物包括肾上腺素、皮质类固醇激素、苯海拉明、支气管扩张剂和氧气。应该评估和谨慎地监测患者直到症状和体征完全缓解。所有发生赫赛汀严重输注反应的患者应考虑赫赛汀永久停药。
目前没有关于鉴别在经历了严重的赫赛汀输注反应后还可以再次安全地接受曲妥珠单抗赫赛汀治疗的患者的最合适方法的资料。在再次接受曲妥珠单抗赫赛汀治疗之前,经历了严重赫赛汀输注反应的患者预防性应用抗组胺药和/或糖皮质激素,一些患者能耐受再次曲妥珠单抗赫赛汀治疗,而另一些患者尽管应用了预防性用药但还是发生了赫赛汀严重的反应。用作 440 mg 规格中无菌注射用水防腐剂的苯甲醇引起了新生儿和 3 岁以下儿童的毒性反应。已知对苯甲醇过敏的患者在给于曲妥珠单抗赫赛汀时应使用注射用水复溶,每瓶曲妥珠单抗赫赛汀只给药 1 次。弃去未使用部分。
赫赛汀胚胎毒性
孕期妇女使用曲妥珠单抗赫赛汀会对胎儿造成伤害。赫赛汀上市后报道中,孕期使用曲妥珠单抗赫赛汀会导致羊水过少及其造成肺发育不全、骨骼异常和新生儿死亡。应告知患者孕期使用曲妥珠单抗赫赛汀可能会对胎儿造成伤害,并对育龄患者提供避孕咨询服务(见赫赛汀孕妇及哺乳期妇女用药)。
赫赛汀肺毒性
赫赛汀在上市后曲妥珠单抗赫赛汀的临床应用中有报道严重肺毒性事件,这些事件偶尔会导致死亡。此外,已报道病例有间质性肺疾病(包括肺浸润)、急性呼吸窘迫综合征、肺炎、非感染性肺炎、胸腔积液、呼吸窘迫、急性肺水肿和功能不全。赫赛汀这些不良事件可作为赫赛汀输注反应的一部分发生或者延迟发生(见赫赛汀不良反应)。已有症状的肺部疾病或肿瘤累及肺部出现静息时呼吸困难的患者可能出现更严重的反应。 导致间质性肺病的风险因素包括之前或合并使用已知可引起间质性肺病的其他抗肿瘤治疗,如紫杉烷类、吉西他滨、长春瑞滨和放疗。这些事件可以是赫赛汀输注相关反应的一部分,或延缓发生。因晚期恶性肿瘤并发症和并存病而发生静止时呼吸困难的患者可能处于肺事件的高风险。因此,这些患者不应接受曲妥珠单抗赫赛汀治疗。
赫赛汀|化疗诱导的中性粒细胞减少症加重
在曲妥珠单抗赫赛汀联合化疗治疗转移性乳腺癌的随机、赫赛汀对照临床试验中,联合骨髓抑制化疗药物治疗组中 NCI CTC 3~4 级中性粒细胞减少症和发热性中性粒细胞减少症的发生率比单纯化疗组高。败血症死亡的发生率并没有显着提高(见[赫赛汀不良反应] )。
赫赛汀|HER2 检测
检测HER2 蛋白过度表达是筛选适合接受曲妥珠单抗赫赛汀治疗的患者所必须的,因为只有HER2过表达的患者被证明能从赫赛汀治疗中受益的。HER2 过度表达和 HER2 基因扩增的检测应该由被认证精通此项特殊技术的实验室完成。不正确的操作,包括使用未达最佳固定标准的组织、没有应用特定试剂、背离特定技术指南和没有包括合适的实验对照,可能会导致不可靠的结果。
一些已获批准的商业检测有助于接受曲妥珠单抗赫赛汀治疗患者的选择。这些方法包括HercepTestTM、和 CONFIRM™ anti-HER-2/neu (4B5) Primary Antibody (HER-2/NEU 抗体)(IHC 检测);HER2 FISH pharmDxTM、 INFORM HER2 DNA Probe (HER2 DNA 探针)、Rabbit anti-DNP Antibody (DNP 抗体试剂)和 INFORM Chromosome 17 Probe (17号染色体探针)以及 DDISH HER2 Probe(DDISH HER2探针)(FISH 检测)。使用者应查询这些检测试剂盒包装中的说明书,以了解每项检测的验证结果和操作方法。
检验精确性(特别是 IHC 方法)的限制、检测结果和曲妥珠单抗靶点过度表达的直接关系(FISH 方法)的限制,使得仅依赖一个方法排除曲妥珠单抗赫赛汀治疗的潜在受益不可取。FISH阴性结果不能排除 HER2 过度表达和从曲妥珠单抗赫赛汀治疗中潜在受益的可能。转移性乳腺癌(H0648g)治疗中 IHC 和 FISH 检测与治疗结果的关系见表 13。赫赛汀乳腺癌辅助治疗(NCCTG N9831 和 HERA)中 IHC 和 FISH 检测与治疗结果的关系见表 10。
评估胃癌中 HER2 过度表达和 HER2 基因扩增应使用被批准的检测方法,这一点对胃癌尤为重要,这是由于胃和乳腺的组织病理学差异,包括不完全膜染色和胃癌中 HER2 基因更多异质表达。ToGA 试验中阐述了基因扩增和蛋白质过度表达的相关性不如在乳腺癌中那样好。基于 HER2 基因扩增(FISH)和蛋白质过度表达(IHC)检测结果的胃癌治疗效果见表16。
赫赛汀|乳腺癌HER2 过表达或HER2 基因扩增的检测
曲妥珠单抗赫赛汀仅可以在使用准确和有效检测方法确定 HER2 过表达或HER2 基因扩增的患者中使用。HER2 过表达采用基于免疫组织化学(IHC)的固定肿瘤组织块评价法。HER2 基因扩增采用固定肿瘤组织块的荧光原位杂交法(FISH)或显色原位杂交法(CISH)。如果患者的HER2 过表达强度分数达3+(IHC)或FISH 或CISH 结果阳性,则符合曲妥珠单抗赫赛汀治疗要求。
为保证结果的准确性和重现性,试验必须在专门实验室实施,以充分保证试验步骤的有效性。
赫赛汀|推荐的评价 IHC 染色类型的分数系统如下:
一般情况下,如果每个肿瘤细胞HER2基因拷贝数与染色体17拷贝数的比率大于或等于2,或者在无染色体17对比情况下,如果每个肿瘤细胞HER2基因拷贝数大于4,则视为FISH阳性。
一般情况下,如果大于50 %的肿瘤细胞中的每个细胞核HER2 基因拷贝数超过5个,则视为CISH 阳性。
有关详细的检测方法和解释的操作指南,请参考FISH 和CISH 有效检测方法的说明书,也可以采用官方对HER2 检测的建议。
如果采用任何其它方法评估HER2 蛋白或基因表达,则必须在能够提供最先进的有效检查方法的实验室中实施。此类方法必须具有足够的精密度和准确度,以检测出HER2 过表达,并且必须能够区分中等阳性(2+)与强阳性(3+)HER2 过表达之间的差异。
赫赛汀|胃癌HER2 过表达或HER2 基因扩增的检测
必须采用准确和有效的方法检测 HER2 过表达或HER2 基因扩增,推荐IHC 作为首选检测方式,如果还需要检测HER2 基因扩增状况,则必须采用银增强原位杂交法(SISH)或FISH检测法。但是,如果需要进行肿瘤组织学和形态学的平行评价,则推荐采用SISH检测法。为保证检测方法的有效性并获得具有准确度和重现性的结果,必须在配备专业工作人员的实验室实施HER2 检测。有关检测方法和结果解释的详细说明,请见所采用的HER2 检测方法试剂盒提供的产品信息说明书。
在ToGA(BO18255)试验中,肿瘤检测结果呈IHC3+或FISH 阳性的患者被定为HER2 阳性并入组试验。基于该临床试验结果,有效性局限于HER2 蛋白过表达水平最高的患者,即IHC分数为3+,或IHC 分数为2+并且FISH 结果呈阳性。
在一项方法比较研究中(研究D008548),SISH 和FISH 检测法对胃癌患者的HER2基因扩增检测结果高度一致(]95%)。
应采用基于免疫组织化学(IHC)的固定肿瘤组织块评估法检测HER2 过表达;应采用SISH 或FISH 原位杂交检测固定肿瘤组织块的HER2 基因扩增。
推荐的评价 IHC 染色类型的分数系统如下:
一般情况下,如果每个肿瘤细胞HER2基因拷贝数与染色体17拷贝数之间比率大于或等于2,则视为SISH或FISH呈阳性。
赫赛汀|驾车和操作机器的能力
赫赛汀尚未进行对驾车和操作机器能力影响的研究。出现赫赛汀输注相关症状的患者在其症状完全消退前不得驾车或操作机器。
赫赛汀孕妇及哺乳期妇女用药:
赫赛汀|孕妇
妊娠期间孕妇应避免使用曲妥珠单抗赫赛汀,赫赛汀只有在对母体的潜在获益远大于对胎儿的潜在危险时才可使用曲妥珠单抗赫赛汀治疗。
有报道在赫赛汀上市后临床中,怀孕期间使用曲妥珠单抗赫赛汀的孕妇出现羊水过少,某些病例还引起致死性胎儿肺发育不良。育龄妇女在使用曲妥珠单抗赫赛汀治疗期间以及赫赛汀治疗结束后至少 6 个月应采取有效的避孕措施。应告知孕妇赫赛汀可能对胎儿不利。如果孕妇使用曲妥珠单抗赫赛汀治疗,多学科专业人员要对其进行密切监测。尚不知晓曲妥珠单抗赫赛汀是否影响生殖能力。赫赛汀在动物生殖实验中没有证据表明赫赛汀损害生育力或对胎儿有危害。
曲妥珠单抗赫赛汀上市后,报告了妊娠妇女使用曲妥珠单抗赫赛汀单药或赫赛汀联合化疗治疗时发生羊水过少。这些妇女患者中,有一半患者停用曲妥珠单抗赫赛汀后羊水指数升高。有1例患者在羊水指数改善后恢复曲妥珠单抗赫赛汀治疗时,羊水过少复发。
对于妊娠期间使用曲妥珠单抗赫赛汀治疗的妇女,应监测是否发生羊水过少。如果发生羊水过少,则应在合适的孕龄在专科医生指导下进行相应检查和监测。静脉补液有助于改善其它化疗药物治疗后发生的羊水过少,但静脉补液对曲妥珠单抗赫赛汀治疗时发生的羊水过少的疗效尚不肯定。
赫赛汀生殖研究在短尾猴中进行,当赫赛汀剂量给至人每周赫赛汀维持剂量(赫赛汀2mg/kg )的25 倍时,未见对胎儿有害。然而,HER2 蛋白在很多胚胎组织包括心脏和神经组织中高表达;在缺乏 HER2的怀孕小鼠中发生怀孕早期胚胎死亡。在短尾猴中,妊娠早期(孕龄20~50 天)和晚期(孕龄 120~150 天)观察到曲妥珠单抗赫赛汀胎盘转移。
目前还不知道孕妇使用曲妥珠单抗赫赛汀治疗是否对生育能力或者对胎儿有损害。赫赛汀动物生殖研究显示没有证据表明曲妥珠单抗赫赛汀对生殖能力或者胎儿有损害。
赫赛汀|哺乳期妇女
尚不清楚曲妥珠单抗赫赛汀是否能分泌到人乳汁中,但人 IgG 可分泌到人乳汁中。已发表的相关资料表明:乳汁中的抗体不能大量进入到新生儿或胎儿体循环中。
|对哺乳期短尾猴给予 12.5倍人类赫赛汀周剂量(赫赛汀2mg/kg)的曲妥珠单抗赫赛汀后,母短尾猴乳汁曲妥珠单抗赫赛汀阳性。血清曲妥珠单抗赫赛汀阳性的猴仔在出生后3个月内的生长发育过程中没有发生任何不良反应;但是,动物乳汁中曲妥珠单抗赫赛汀水平并不能准确反映人乳汁中的曲妥珠单抗赫赛汀水平。
由于许多药物能分泌到人乳汁且曲妥珠单抗赫赛汀有可能导致哺乳期婴儿发生严重不良反应,因此,应根据曲妥珠单抗赫赛汀的半衰期和对母体的重要性两方面决定是否停止哺乳或停止曲妥珠单抗赫赛汀治疗。
赫赛汀儿童用药:
小于18岁患者使用赫赛汀的安全性和赫赛汀疗效尚未确立。
 
赫赛汀老年用药: 已有377例年龄在65岁以上的老年患者使用了曲妥珠单抗赫赛汀治疗(其中,赫赛汀乳腺癌辅助治疗的有244 例,赫赛汀转移性乳腺癌的有 133 例)。在接受了赫赛汀转移性乳腺癌治疗[研究4 和5]或赫赛汀辅助治疗[研究1 和2]的患者中,老年患者心功能不全发生的危险性均高于年轻患者。由于曲妥珠单抗赫赛汀作为乳腺癌辅助治疗的3 项临床研究的设计不同和数据收集的局限性,除心功能不全外,不能判断老年患者中曲妥珠单抗赫赛汀的毒性是否不同于年轻患者。已报道的赫赛汀临床经验也不能充分地说明,赫赛汀在赫赛汀转移性乳腺癌治疗和赫赛汀乳腺癌辅助治疗中,老年患者曲妥珠单抗赫赛汀的疗效改善(总缓解率,疾病进展时间,总生存期,无疾病生存期)是否不同于所观察的年龄小于65 岁的患者。
赫赛汀药物相互作用:
赫赛汀在临床研究中,曲妥珠单抗赫赛汀与紫杉醇联用时,曲妥珠单抗赫赛汀血清浓度相对基线升高1.5 倍。
赫赛汀在药物相互作用研究中,与曲妥珠单抗赫赛汀联用时,多西紫杉醇和紫杉醇的药代动力学没有发生改变。
赫赛汀在试验 BO15935 中对曲妥珠单抗赫赛汀与紫杉醇之间的药物相互作用进行了评估,这两种药物之间没有明显的相互作用。在试验 M77004 中,对 HER2-阳性的转移性乳腺癌女性患者接受曲妥珠单抗赫赛汀与多柔比星+紫杉醇治疗、之后每周一次接受紫杉醇治疗的药代动力学进行了评价,该试验中曲妥珠单抗赫赛汀与紫杉醇和多柔比星(及其主要代谢物)之间未见明显的相互作用。
试验JP16003 是在 HER2-阳性的转移性乳腺癌日本女性患者进行的一项单组试验。赫赛汀在该试验中,曲妥珠单抗赫赛汀与多柔比星之间没有明显的药物相互作用。试验 JP19959 是 ToGA 试验的一个子研究,在日本男性和女性晚期胃癌患者中进行,旨在研究卡培他滨和顺铂与或不与曲妥珠单抗赫赛汀合并用药的药代动力学。该小型子研究的结果表明,卡培他滨(及其代谢物)的药代动力学不受顺铂合并用药或顺铂+ 曲妥珠单抗赫赛汀合并用药的影响。数据还表明,顺铂的药代动力学不受卡培他滨合并用药或卡培他滨+ 曲妥珠单抗赫赛汀合并用药的影响。该试验未对曲妥珠单抗赫赛汀的药代动力学进行评价。
赫赛汀药物过量: 赫赛汀人体临床试验中未使用过过量曲妥珠单抗赫赛汀。赫赛汀未尝试用过单剂量]8 mg/kg。
赫赛汀临床试验:
赫赛汀|乳腺癌
赫赛汀乳腺癌辅助治疗
通过对2项随机、开放,总共包括 3752 名患者的临床试验[NSAPB B31 和 NCCTGN9831]的合并分析,对曲妥珠单抗赫赛汀联合化疗辅助治疗 HER2 过度表达的乳腺癌患者的赫赛汀疗效和赫赛汀安全性进行了研究;此外,还在一项共入组 3386 例患者的随机、开放临床试验(HERA (BO16348))中对曲妥珠单抗赫赛汀辅助治疗的赫赛汀疗效和赫赛汀安全性进行了研究。
临床试验 NSAPB B31 和 NCCTG N9831 中,乳腺肿瘤标本必须表现出 HER2 过度表达(IHC 检测示 3+)或基因扩增(FISH 检测为阳性)。HER2 检查在随机分组前由中心实验室确认(NCCTG N9831)或被要求在参考实验室完成(NSAPB B31)。有症状的、有异常 心电图、放射学或左室射血分数表现的活动性心脏病史患者或不能控制的高血压(舒张压]100mmHg 或收缩压]200mmHg)患者不能入组。
患者随机(1:1)接受多柔比星和环磷酰胺后序贯紫杉醇(AC紫杉醇)或紫杉醇加曲妥珠单抗赫赛汀(AC紫杉醇+ 曲妥珠单抗赫赛汀)治疗。在2 个研究中,患者接受了 4 个 21 天疗程22的多柔比星60 mg/m加环磷酰胺 600 mg/m的治疗。在 NSAPB B31 中,紫杉醇每周(822mg/m)或每3周(175mg/m )给药一次,为期12周;在 NCCTG N9831中,紫杉醇按每周方案给药。曲妥珠单抗赫赛汀以赫赛汀4mg/kg 的初始负荷剂量在紫杉醇起始治疗当日给药,之后每周以 赫赛汀2mg/kg 的赫赛汀维持剂量给药,连续52周。出现充血性心力衰竭或持续性/复发性左室射血分数下降时,应永久性中止曲妥珠单抗赫赛汀的治疗(参见赫赛汀用法用量)。如果给予放射治疗,一般应在完成化疗后开始。ER 阳性和/或 PR 阳性的患者可接受激素治疗。联合疗效分析的主要终点是无病生存期(DFS),定义为从随机分组到出现复发、对侧乳腺癌、第二原发肿瘤或死亡的时间。
总共有 3752 位患者进行了有效性分析。数据来自于 NSAPB B31的两组和NCCTG N9831三个研究组中的两组。这些患者平均年龄为 49 岁(范围 22~80 岁,6 %]65 岁),84 %为白种人、7%为黑人、4 %为西班牙人和4 %亚洲/太平洋岛屿居民。疾病特征包括 90%组织学浸润性导管癌、38 %为T1、91 %淋巴结受累、27 %中度和66 %高度分级肿瘤,53 %ER 阳性和/或 PR 阳性肿瘤。53 %的患者在随机分组时接受每周一次的紫杉醇治疗,其余患者接受每三周一次的紫杉醇治疗计划。
在 HERA (BO16348)中:乳腺癌标本经中心实验室检测需显示 HER2基因过表达(IHC3+)或扩增(FISH)。淋巴结阴性患者的乳腺癌分期必须处于≥ T1c 期才能入选。充血性心力衰竭或 LVEF[55%、顽固性心律失常、需药物治疗的心绞痛、临床显着的心瓣膜病、 ECG 显示透壁性心梗,高血压控制不佳(收缩压 ] 180 mm Hg 或舒张压] 100 mm Hg等这些患者不适合参与此研究。
该研究中,完成根治手术且至少接受了4个周期化疗的患者按 1:1 比例随机分组;不再接受其他治疗(n = 1693)或接受 1 年的曲妥珠单抗赫赛汀治疗(n = 1693)。接受乳腺癌局部病灶切除术的患者也已结束了放疗。ER 阳性和/或 PgR 阳性乳腺癌患者在研究者的指导下接受激素辅助治疗。曲妥珠单抗赫赛汀给药方案为:赫赛汀8 mg/kg赫赛汀初始负荷剂量后接着每3周一次赫赛汀6 mg/kg维持量,赫赛汀总疗程52周。主要研究终点与 NSAPB B31和NCCTG N9831 相同,为无病生存期。
该研究两治疗组的3386 例随机入组患者中:中位年龄49岁(范围:21~80
岁),83%的患者为高加索人,13%的患者为亚洲人。这些患者的乳腺癌特点:94%的患者为浸润性导管癌,50%的患者ER阳性和/或PgR阳性,57%的患者淋巴结阳性,32%的患者淋巴结阴性,11%的患者因既往接受了新辅助化疗而无法确定淋巴结状态。96%(1055/1098 例)的淋巴结阴性患者存在高危因素:在这1098例淋巴结阴性患者中,有49%(543 例)的患者 ER 阴性 且
PgR 阴性,47% (512) 的患者 ER
阳性和/或PgR阳性且至少存在一个下述高危因素:肿瘤直径大于 2 cm、病理分级 2~3 级、或年龄[ 35岁。随机分组前,有 94%的患者已接受含蒽环类抗生素的化疗。
NSAPB B31和NCCTG N9831 DFS合并分析结果(见图3)以及NSAPB B31和NCCTG N9831 与 HERA (BO16348)的 DFS 分析结果见表 10。在 NSAPB B31 和 NCCTG N9831中,下述各亚组患者人数少,无法确定这些亚组患者的疗效是否与总人群有差异:即无淋巴结转移亚组患者、肿瘤病理分级低亚组患者、特殊种族/人种(黑人、西班牙人、亚洲/太平洋岛屿)亚组患者。在 HERA (BO16348)中,下述各亚组患者人数少,无法确定这些亚组患者的疗效是否与总人群有差异:即肿瘤病理分级低亚组患者、特殊种族/人种(黑人、西班牙人、亚洲/太平洋岛屿)亚组患者,或年龄大于65岁亚组患者。
表10曲妥珠单抗赫赛汀乳腺癌辅助治疗后的赫赛汀疗效结果(NSAPB B31,NCCTG N9831 和 HERA)
在 NCCTG N9831 和 HERA (BO16348)(中心实验室检查数据可得)的患者中,探索性分析了HER2过表达或基因扩增对 DFS的影响。分析结果见表 11。NCCTG N9831 中:仅 IHC 3+/FISH+亚组事件较多,占有数据患者人数的 81% 。由于其它亚组事件较少,无法就疗效作出确切结论。在HERA(BO16348)中:有足够事件可以证明:IHC 3+/FISH 未知和FISH +/IHC 未知对DFS有显着影响。
HERA(BO16348) 中包括来自中国的 122 例患者(观察组 54 例和曲妥珠单抗赫赛汀 1 年治疗组 68 例)。122 例中国患者平均年龄 46 岁(26~67 岁)。绝大多数患者(92% )原发肿瘤病理类型为浸润性导管癌。50%的患者为淋巴结阳性,淋巴结阴性患者占 40% ,还有 10%的患者由于接受了新辅助化疗而无法评估淋巴结状况。雌激素受体阳性患者占 41% 。91% 的患者辅助治疗中接受过蒽环类药物,26% 的患者接受了蒽环类联合紫杉类药物辅助治疗。 在 HERA (BO16348)进行 DFS 分析时,中国患者中观察组和曲妥珠单抗 1 年治疗组的 2 年无病生存率分别为 81.4%和 92.9%,曲妥珠单抗赫赛汀 1 年治疗降低患者疾病复发转移或死亡风险(HR 0.29, 95% CI 0.08-1.08, p=0.0489) 。中国患者接受曲妥珠单抗赫赛汀辅助治疗后的临床获益趋势与 HERA (BO16348)总体疗效一致。见表 12。
赫赛汀转移性乳腺癌
赫赛汀在一项随机对照、联合化疗的临床试验(H0648g,n=469)和赫赛汀一项开放的单药临床试验(H0649g,n=222)中,对曲妥珠单抗赫赛汀联合化疗应用于转移性乳腺癌的赫赛汀安全性和赫赛汀有效性进行了研究。2个试验均针对 HER2 蛋白过度表达的转移性乳腺癌患者。中心实验室免疫组化评估肿瘤组织 2 或 3 级过度表达 HER2 蛋白(分为 0~3 级)的患者符合入组条件。
赫赛汀转移性乳腺癌的一线治疗(H0648g)
H0648g 为一项随机、开放的多中心临床试验,在 469 位未接受化疗的转移性乳腺癌妇女中进行。肿瘤标本经 IHC 检测(临床研究检测,CTA),按 0、1+、2+、3+评分,3+表示最强阳性。只有2+或 3+阳性的肿瘤符合条件(大约占筛查者 33 %)。患者随机接受单一化疗或联合曲妥珠单抗赫赛汀治疗。曲妥珠单抗赫赛汀给予首剂赫赛汀负荷剂量 赫赛汀4mg/kg静脉输注赫赛汀,之后每周 赫赛汀2mg/kg赫赛汀维持剂量治疗。对于在赫赛汀辅助治疗中曾接受蒽环类药物治疗的患者,化疗采用紫杉醇(175mg/m[sup]2[/sup],静脉输注至少3小时,21 天为1疗程,至少6个疗程);其他患者化疗采用蒽环类药物加环磷酰胺(AC:多柔比星60 mg/m[sup]2[/sup]或表柔比星75mg/m[sup]2[/sup]+环磷酰胺600 mg/m[sup]2[/sup],21天为1疗程,6个疗程)。在此试验中,65 %随机分组接受单一化疗的患者在疾病进展时接受曲妥珠单抗赫赛汀治疗,作为独立的扩展研究一部分。 根据独立审查委员会的结论,与仅接受化疗的患者相比,随机接受曲妥珠单抗赫赛汀和化疗的患者中位疾病进展时间显着延长,总缓解率(ORR)提高,中位缓解持续时间延长。随机接受曲妥珠单抗赫赛汀和化疗的患者中位生存期亦较长(见表 13)。这些治疗效果既见于接受曲妥珠单抗赫赛汀加紫杉醇患者,也见于接受曲妥珠单抗赫赛汀加 AC 患者,但是在联合紫杉醇组效果较好。
表13 H0648g:转移性乳腺癌的一线治疗效果
H0648g的数据显示,临床疗效受益主要限于 HER2 蛋白过度表达水平最高(3+)的患者(见表 14)。
赫赛汀在一项多中心、开放的单组临床试验(H0649g)中对 HER2 过度表达的转移性乳腺癌患者进行了曲妥珠单抗赫赛汀的单药试验,这些患者先前针对转移性疾病接受过 1 或 2 次化疗。入选222位患者,66 %的患者先前接受过辅助化疗,68 %患者先前接受过 2 种化疗方案治疗转移疾病,25 %患者接受了预先清髓、造血重建治疗。患者接受曲妥珠单抗赫赛汀首剂负荷剂量赫赛汀4mg/kg 静脉输注赫赛汀,随后每周一次赫赛汀 2mg/kg 维持赫赛汀剂量静脉输注赫赛汀治疗。
由独立的评价委员会评估,ORR(完全缓解+部分缓解)为 14%,其中完全缓解率为 2 %,部分缓解率为 12%。完全缓解仅见于肿瘤转移限于皮肤和淋巴结的患者。肿瘤检测为 CTA 3+的患者整体缓解率为18%,检测为CTA 2+的患者缓解率为6%。
赫赛汀转移性胃癌
赫赛汀在一项随机(1:1)、对照、开放的多中心 III 期临床试验(ToGA 试验)中比较了曲妥珠单抗赫赛汀联合卡培他滨或 5-FU 和顺铂治疗 HER2 过度表达的转移性胃癌患者的安全有效性。参加该试验的患者为此前未接受过治疗的转移性胃腺癌或胃食管交界腺癌。主要的终点指标为总生存期。总共入组 594 例患者,从亚洲国家入组 314 例(53% )。在计划的第二次中期分析时结果具有统计义的改善,提前终止研究。分析时共 351 例随机入组的患者死亡:对照 184 例患者(62.2% ),试验组 167 例患者(56.0% )。多数死亡病例与患者的癌症疾病有关。
按照以下参数进行随机化分层:疾病程度(转移与局部晚期)、原发部位(胃 vs.胃食管交界)、可测量肿瘤病灶(是vs.否)、ECOG 体力状况(0、1 vs. 2)和氟尿嘧啶(卡培他滨 vs. 5-氟尿嘧啶)。所有患者均为 HER2 基因扩增(FISH+)或 HER2 过表达(IHC 3+),还要求患者具有适当的心脏功能(如 LVEF ] 50%)。
在包含有曲妥珠单抗赫赛汀的治疗组中,以静脉滴注给予曲妥珠单抗赫赛汀,赫赛汀起始剂量赫赛汀 8 mg/kg,赫赛汀后续剂量赫赛汀6mg/kg,每 3 周一次赫赛汀,直至出现疾病进展。在两个研究组中,从第 1 天开始,
将顺铂以80mg/m2 剂量进行 IV 给药,滴注 2 小时,每 3 周一次,共6个周期。在两个研究组中,将卡培他滨以1000mg/m[sup]2[/sup]剂量进行口服给药,每日两次(总日剂量2000mg/m2),治疗 14 天,每个周期 21天,共 6个周期。另外一种替代治疗方法是,从第 1天至第 5 天,连续静脉滴注(CIV )5-氟尿嘧啶 800 mg/m2/天剂量,每 3 周一次,共6个周期。
研究人群中位年龄 60 岁(范围:21~83 岁);76%为男性;53%为亚洲人,38%为高加索人,5%为西班牙人,5%为其它种族/人种;91%的 ECOG PS为 0 或 1;82%患原发性胃癌,18%患原发性胃食管交界腺癌。在这些患者中,23%接受过胃切除手术,7%接受过新辅助疗法和/或辅助疗法,2%接受过放射疗法。
采用非分层 log-rank 检验法分析主要终点指标(OS ),基于351 死亡病例的最终 OS分析结果具有统计学意义(名义显着性水平 0.0193 ),在最终分析一年之后,实施了OS更新分析。有关最终分析和更新分析的有效性结果总结,请见表15和图 4。
在该患者人群中基于 HER2 基因扩增(FISH)和蛋白过表达(IHC)检测结果实施的OS探索性分析总结,请见表 16。
a 本探索性亚组分析中,剔除了 FC 组中两例 FISH+ (但IHC 状况不详)的患者。
b 本探索性亚组分析中,剔除了含有曲妥珠单抗药物治疗组中 5 例 FISH+(但IHC 状况不详)的患者。
c 包括了化疗组 6 例、曲妥珠单抗组 10 例 FISH-、IHC3+患者,化疗组 8 例、曲妥珠单抗组 8例FISH 状况不详的 IHC 3+患者。
中国亚组患者的有效性结果(临床截止日期2009年 1月 7日)
中国有15家研究中心参与了该研究,有 614例患者接受了 HER2 筛选,HER2 阳性率为 22.7 %。 在 HER2 阳性的中国患者中85 例符合了入选标准进入本研究。曲妥珠单抗组36例,化疗组49例。但两个治疗组的患者人口统计学特征、疾病特征、以及随机化分层因素(疾病范围、原发疾病部位、可测量性、ECOG 体力状况和化疗情况)均平衡良好。
约95%的患者具有转移疾病,主要原发部位在胃部(约80%)。约80%的患者 ECOG体力状况为 0~1,除1例患者外的所有患者都接受了卡培他滨治疗。
结果显示,与单独化疗相比,化疗方案 (氟尿嘧啶和顺铂)中增加曲妥珠单抗赫赛汀治疗 HER2阳性转移性胃癌中国患者,总生存期得到改善(中位生存期12.6个月vs 9.7 个月),FP+H组的死亡风险较FP组降低了28%(HR 0.72; 95% CI [0.40~1.29]),与ToGA 试验总体人群报告的结果保持了一致 (中位生存期13.8 个月 vs 11.1 个月,HR 0.74; 95% CI [0.60~0.91])(表17)。
表17 总生存期总结(FAS)
总生存期的 Kaplan-Meier曲线如图5所示,两条曲线在4个月后的观察期基本保持了分离状态。
图5 中国亚组患者的总生存期的 Kaplan-Meier 曲线(FAS)
所有其他次要疗效终点(如无进展生存期(PFS)、疾病进展时间(TTP )、缓解率、临床获益率和缓解持续时间)均得到了改善,也显示出与总人群分析结果一致的趋势(表18)。
HER2表达是曲妥珠单抗赫赛汀治疗的靶点,中国亚组患者中 HER2 过度表达的患者分别为FP组34例,FP+H 组 28 例。HER2 过度表达定义为 IHC 2+/FISH+和 IHC 3+。一项探索性分析发现,HER2 过度表达患者中 FP+H 组和 FP 组的中位生存期分别为 16个月和 9.7个月(HR 0.55;95%CI [0.26;1.18] )。这一结果提示,HER2过度表达患者接受曲妥珠单抗赫赛汀治疗可能会获得更多的临床受益。在 TOGA 试验的总分析报告中也阐述了相似的结果。
赫赛汀药理毒理:
赫赛汀作用机制
曲妥珠单抗赫赛汀是一种重组DNA 衍生的人源化单克隆抗体,特异性地作用于人表皮生长因子受体-2(HER2)的细胞外部位。此抗体含人IgG1 框架,互补决定区源自鼠抗p185 HER2 抗体,能够与HER2 绑定。
HER2 原癌基因或C-erbB2 编码一个单一的受体样跨膜蛋白,分子量185kDa,其结构上与表皮生长因子受体相关。在原发性乳腺癌患者中观察到有25%-30%的患者HER2 过度表达。HER2 基因扩增的结果是这些肿瘤细胞表面HER2 蛋白表达增加,导致HER2 受体活化。
曲妥珠单抗赫赛汀在体外及动物实验中均显示可抑制HER2 过度表达的肿瘤细胞的增殖。另外,曲妥珠单抗赫赛汀是抗体依赖的细胞介导的细胞毒反应(ADCC)的潜在介质。赫赛汀在体外研究中,曲妥珠单抗赫赛汀介导的ADCC 被证明在HER2 过度表达的癌细胞中比HER2 非过度表达的癌细胞中更优先产生。
致癌作用、突变、对生育的损害未检测曲妥珠单抗的致癌潜能。
在标准 Ames 细菌和人外周血淋巴细胞致突变试验中,曲妥珠单抗赫赛汀浓度达到5000μg/mL时,未观察到赫赛汀致突变反应。赫赛汀在体内微核试验中,快速静脉注射达到 118mg/kg 的曲妥珠单抗赫赛汀后,未有观察到小鼠骨髓细胞染色体损害的证据。
生育研究在雌性猕猴体内完成,曲妥珠单抗赫赛汀每周给药剂量高达人类赫赛汀维持剂量 赫赛汀2mg/kg 的25 倍,未发现生育受损。曲妥珠单抗赫赛汀对男性生育能力的影响未进行研究。
赫赛汀药代动力学:
赫赛汀乳腺癌
短时间静脉输入 赫赛汀10、赫赛汀50、赫赛汀100、赫赛汀250和赫赛汀500mg曲妥珠单抗赫赛汀每周 1 次,结果呈赫赛汀非线性药代动力学,且随着赫赛汀剂量增加赫赛汀清除率降低。
赫赛汀半衰期
赫赛汀消除半衰期为 28~38天,赫赛汀后续清洗期达 25 周(175 天或 5 倍的消除半衰期)。
赫赛汀稳态药代动力学
赫赛汀大约在 25 周可达到稳态(175 天或 5 倍的消除半衰期)。赫赛汀在转移性乳腺癌的 I 期、II期和 III 期临床试验群体药代动力学评估中(二室,依赖模型),3 周疗程的中位稳态 AUC预测值,赫赛汀在赫赛汀每周给药方案中为赫赛汀 1677mg ∙天/l,在每三周赫赛汀给药方案中为 赫赛汀1793 mg∙天/l;赫赛汀预估的中位峰浓度分别为 104 mg/l 和 189 mg/l,赫赛汀谷浓度分别为 64.9 mg/l 和 47.3 mg/l。早期乳腺癌患者接受曲妥珠单抗赫赛汀初始负荷剂量 赫赛汀8 mg/kg,赫赛汀后续剂量赫赛汀6 mg/kg,赫赛汀每3 周一次,采用非依赖模型或非房室分析(NCA)显示,第 13个疗程(第 37 周)时的赫赛汀平均稳态谷浓度为63mg/l,与既往转移性乳腺癌患者接受每周治疗报告的平均稳态谷浓度相比具有相似性。
赫赛汀清除率(CL)
曲妥珠单抗赫赛汀典型清除率(体重68 kg )为0.241升/天。
评价了患者特征(如年龄或血清肌酐)对曲妥珠单抗赫赛汀分解代谢的影响,数据显示,各治疗组患者的曲妥珠单抗赫赛汀分解代谢均无变化,但是这些研究设计未包括专门研究肾损害对药代动力学的影响。
赫赛汀分布容积
赫赛汀所有临床研究中,典型患者的中央(Vc)和外周(Vp)室分布容积分别为 3.02升和 2.68 升。
赫赛汀|循环中的脱落抗原
在一些 HER2过表达的乳腺癌患者血清中,发现有可检测浓度的循环胞外区HER2受体(脱落抗原)。基线血清样本的脱落抗原检测结果显示,64 %(286/447)患者可检出脱落抗原,最高可达1880ng/ml (中位数=11ng/ml)。基线脱落抗原水平较高的患者更有可能具有较低的曲妥珠单抗赫赛汀血清谷浓度。但是,赫赛汀每周给药治疗中,大多数脱落抗原水平升高的患者曲妥珠单抗赫赛汀血清浓度在第6周便可达到目标浓度,并且基线脱落抗原水平与临床疗效之间无显着关联性。
赫赛汀|转移性胃癌
赫赛汀|转移性胃癌患者中的稳态药代动力学
赫赛汀基于 III 期 ToGA 研究的数据,实施一项二室群体药代动力学研究,估算晚期胃癌患者接受曲妥珠单抗赫赛汀治疗(赫赛汀初始负荷剂量赫赛汀8mg/kg,赫赛汀后续维持剂量赫赛汀 6 mg/kg,赫赛汀每3周一次)的赫赛汀稳态药代动力学。这些评估中,赫赛汀总清除率中主要为线性清除,晚期胃癌患者中的赫赛汀半衰期约为26天。预测的中位稳态 AUC 值(赫赛汀3 周稳态期间)等于 1213mg·天/L ,中位稳态 Cmax 值等于128 mg/L,中位稳态 Cmin 值等于 27.6mg/L 。
没有关于胃癌患者血清中循环胞外区 HER2 受体(脱落抗原)浓度数据。
赫赛汀用药须知:
赫赛汀输液准备 应采用正确的无菌操作。每瓶赫赛汀应由同时配送的20 mL灭菌注射用水衡释,赫赛汀配好的溶液可多次使用,其曲妥珠单抗赫赛汀的浓度为21 mg/mL,赫赛汀pH 值约6.0。
配制成的赫赛汀溶液为无色至淡黄色的透明液体。
赫赛汀注射用水(非同时配送)也可以用于赫赛汀单剂量输液准备。其它液体不能用于配制赫赛汀溶液。
根据曲妥珠单抗赫赛汀初次负荷量赫赛汀4 mg/kg或赫赛汀维持量赫赛汀2 mg/kg计算所需溶液的体积 :
所需溶液的体积=体重(Kg)x 赫赛汀剂量(4 mg/Kg负荷量或2 mg/Kg维持量)/ 21(mg/mL,配置好溶液的浓度)
所需的溶液量从小瓶中吸出后加入250 mL 0.9% NaCl输液袋中,5%的葡萄糖液不可使用。输液袋轻轻翻转混匀,防止气泡产生。所有肠外用药均应在使用前肉眼观察有无颗粒产生或变色。一旦赫赛汀输注液配好即应马上使用。如果在无菌条件下稀释的,可在2-8°C冰箱中保存24小时。
赫赛汀配伍禁忌 使用聚氯乙烯或聚乙烯袋未观察到赫赛汀失效。
5%的葡萄糖溶液不能使用,因其可使蛋白凝固。
赫赛汀不可与其它药混合或稀释。
赫赛汀贮藏/有效期
赫赛汀2-8°C下贮存。
赫赛汀用配套提供的注射用灭菌水溶解后在2-8°C冰箱中可稳定保存28天。配好的赫赛汀溶液中含防腐剂,因此可多次使用。28天后剩余的赫赛汀溶液应弃去。
如果注射用水中不含防腐剂,则配好的赫赛汀溶液应该马上使用。
不要把配的的赫赛汀溶液冷冻起来。
含0.9%NaCl的配好的赫赛汀输注液,可在聚氯乙烯或聚乙烯袋中2-8°C条件下稳定保存24小时。30°C条件下,稀释后的赫赛汀液最长可稳定保存24小时。但由于稀释后的赫赛汀不含有效浓度的防腐剂,配置和稀释后赫赛汀溶液最好还是保存在2-8°C冰箱内。从微生物学角度看赫赛汀输注液应马上使用。除非赫赛汀稀释是在严格控制和证实为无菌条件下进行的,否则稀释后的赫赛汀溶液不能保存。
赫赛汀包装: 赫赛汀1 瓶/盒(含稀释液),赫赛汀稀释液为含1.1%苯甲醇的20ml 灭菌注射用水。
赫赛汀有效期: 赫赛汀2-8℃避光保存和运输,赫赛汀有效期36个月
赫赛汀批准文号: 赫赛汀进口药品注册证号:S20110007
赫赛汀生产企业: 上海罗氏制药有限公司
赫赛汀修订日期: 2006年10月27日 2007年09月05日 2008年12月31日 2009年03月03日 2009年04月03日 2009年11月04日 2011年01月24日 2011年10月27日 2012年08月01日 2012年08月10日
赫赛汀新闻事件:
2012年7月,瑞士制药巨头罗氏公司因隐瞒赫赛汀致死或副作用报告而被英国监管部门紧急调查。英国监管部门调查认为,15年间,1.5万人可能服用其药物而死亡,6.5万人因服用其药物后可能存在副作用。罗氏回应称,隐瞒报告“不是有意的”。
罗氏公司旗下的产品赫赛汀、特罗凯和美罗华三款药都在中国有售。赫赛汀在华上市长达10年,特罗凯进入中国已经达到5年,美罗华早在2000年就进入中国市场,在华上市时间也长达12年。

旅游行程
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重要提示
因旅游旺季、天气等因素,景点游览顺序可能调整,敬请谅解。
行程酒店均安排彩金娱乐当地五星酒店或同级,综合当地国情以及经济情况,彩金娱乐的酒店标准普遍比国内稍低,彩金娱乐酒店评级不同于国内,当地无政府评级制度 所有酒店评级均是综合业内评价以及住客评价得出,给您带来不便敬请谅解。
 
第1天
北京抵达新德里(无餐食)
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MU563 SU21AUG PEKDEL 北京-德里 1620 0135+1
抵达德里机场,接待人员将持接机牌等候,接机后入住酒店
 
第2天
德里(早中晚)
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当天安排:早餐结束后,根据预约时间我们将带领客人前往医院药店自行购药,而后返回酒店休息。
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第3天
德里(早中晚)
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当天安排:早餐结束后,我们今日将带领客人外观德里彩金娱乐门,国会大厦,甘地陵,莲花庙,并特意安排胡马雍陵入内参观,而后市区自由活动,晚餐后,由导游安排送机,前往机场候机回国(注:由于登机时间稍晚,送机应不早于晚上9点)
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第4天
德里-北京(无餐食)
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MU564 WE24AUG DELPEK 德里-北京 0255 1510
机场候机后搭乘航班返回北京,结束此次彩金娱乐医疗之旅
 
贾玛清真寺
交通:可乘坐地铁黄线到Chandni Chowk下车,下车后即可选择步行(路程大致为1公里),也可以叫一个tuk tuk车或人力车前往。若乘坐公交车:622路、729路在Jama Masjid下车。
开放时间:非穆斯林8:30-12:30,13:45-日落前30分钟
费用:300卢比的相机费 (需要拖鞋进入)鞋我们就放在门口有人说帮我们看管,其实也是想整点消费,那么就给他10卢比支助支助那老伯伯。
德里贾玛清真寺,莫卧儿帝国.沙贾汗,泰姬陵和对面的红堡的兴建者,下令修建了这座清真寺;至今已有359年历史。大正午的时候要脱鞋进去实在太不人道了,完全是铁板烧肉的感觉。
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顾特卜塔
顾特卜塔建于1190年代,它的建立标志着穆斯林政权在德里完全确立了统治地位,在其周边还有很多同时期甚至更加古老的庙宇、大学以及陵墓,这众多的建筑遗址如今已经是一个公园,而直到1970年代末,顾特卜塔的内部还在对人开放,后因发生安全事故如今已经关闭,而这就是彩金娱乐对古迹的态度——它应该成为人们生活的一部分而不是被束之高阁,后面的几天经历也再次证明,在这里,很多千年的古迹并没有被过度保护,你尽可以肆意触摸。
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莲花寺
莲花寺建于1986年,是一座巴哈伊教寺庙。巴哈伊教是彩金娱乐的一个新兴教派,也叫大同教,在莲花寺里,只要你拥有一颗大同之心,无论种族,不分教派,你都可以来此静心祈祷。寺庙之中,没有仪式、没有教派、不分肤色,入内后谁都可将它当成自己的寺庙或教堂, 这空间除了沉思默祷的人之外不见它物,空得叫人不由自主地只觉的充满了平和,闭上眼睛,只听见自己心灵的声音。
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胡马雍陵
胡马雍陵(Mausoleum of Humayun)建于1556年,是莫卧儿王朝第二代皇帝胡马雍(Humayun)的陵墓,也是伊斯兰教与彩金娱乐教建筑风格的典型结合。为什么要去胡马雍陵?因为他彩金娱乐次大陆的第一座花园陵墓。从这个陵墓开始了,莫卧儿帝国的建筑开始了迈向登峰造极的步伐。可以说,所有早期的彩金娱乐莫卧儿统治者都是伟大的建筑师。这些奇迹一般的建筑,就是从胡马雍的皇后和儿子阿克巴大帝开始创造、比如胡马雍陵、比如阿格拉堡、比如法塔赫布尔西格里~~建筑学家说胡马雍陵就是彩金娱乐建筑历史的模板。
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彩金娱乐门
彩金娱乐门建于1921年,由埃德温·鲁琴斯设计,最初称为全印战争纪念馆(All India War Memorial),纪念在第一次世界大战和第三次英阿战争中为英属彩金娱乐而丧生英属彩金娱乐军队士兵, 相当于彩金娱乐的“人民英雄纪念碑”。外观上形似法国的“凯旋门”。这里时常有文化活动举行,还有不少针对于游客的生意。许多政治抗议也发生在这里,包括民众因“黑公交案”向政府施压修改法律的示威活动。
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甘地陵
新德里东面亚穆纳河畔的甘地陵园占地不小,但陵墓不大,只是一个约一米高、三米见方的黑色大理石墓体,静静地卧在陵园后方的正中。陵墓的正面用彩金娱乐文刻着“咳。罗摩!”几个字,意思是“咳。天哪!”,这是甘地遇刺倒下时喊出的最后几个字。“罗摩”是彩金娱乐史诗《罗摩衍那》中的英雄。墓中并没有甘地的遗体,也不是衣冠冢,只是一座象征性的陵墓,是焚化甘地遗体的地方。按照彩金娱乐教的风俗习惯,人死后必须在二十四小时内火化,然后把骨灰撒入圣河。1948年月1月30日甘地被刺杀后,就在现在的墓址处焚化,他的骨灰分别撒在恒河和彩金娱乐最南端的科摩林角附近的彩金娱乐洋、阿拉伯海和孟加拉湾三个海水汇合的洋面上。为了永久地纪念他,便在这个焚化处修建了这座陵墓,以供人们前来凭吊和祭奠。
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需要您本人携带的文件和其他出行物品
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1、病历原件, 各种检查报告和影像资料
2、护照
3、根据出行时间的彩金娱乐气候,决定携带的衣物。
4、德里空气质量一般,建议携带3个PM2.5防尘口罩。
5、需要携带水土不服的药物,比如黄连素等.彩金娱乐的食物喜欢用各种香料,可能会造成肠胃的不适.另外,彩金娱乐食品卫生条件较差,喝水一定要喝瓶装水.我们会每天提供。
6、清凉油,驱蚊水等驱蚊用品。彩金娱乐蚊虫较多,带上可以防止蚊虫叮咬。
7、额外3百到5百美金现金(如果准备在彩金娱乐购买当地特产,如藏红花,小叶紫檀制品等,可以准备些小额现金)

注意事项
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彩金娱乐是一个听起来就感觉很神秘的地方,那么去彩金娱乐旅游都需要注意些什么呢?

1、彩金娱乐风俗和礼节 彩金娱乐人表示欢迎的手势是将双手合十、低头示意。彩金娱乐妇女多不习惯和人握手,但是男人像大多数国家的人一样握手。特别需要注意的是,彩金娱乐人认为左手是不洁的,所以不要用左手将名片等物件递给彩金娱乐人。如果受邀请前往彩金娱乐人家中做客,切勿进入主人的厨房,以免被视为失礼。
2、语言 彩金娱乐有18种官方语言,至于小语种,则多达1600种。由于政府的鼓励,在新德里和彩金娱乐北部广泛使用印地话,但在德拉威语广泛使用的南部地区,印地语则使用不多。对旅游者说,英语能应付的多数场合。
3、时差 比北京晚2.5个小时。
4、货币 目前兑换的汇率大约是人民币1:10彩金娱乐卢比。当地大部分银行不能使用中国银联卡。如有需要,我们会陪同去当地汇丰银行取款。如需购物较多,建议刷VISA或Mastercard等信用卡,或者携带一定数量的美元,在当地可以兑换。
5、海关申报 彩金娱乐海关免申报货物数量为:香烟200支,雪茄50支,烟草250克,酒32盎司或0.95升。其他免税的个人物品包括相机,5卷胶卷,个人使用的首饰,一部望远镜,一件便携式的乐器,一部收音机或录音机,一台便携式打字机和必须携带回国的专业设备。超量的物品会被征收50%到52%的关税,并征收2%附加税。外汇可以自由携入和携出彩金娱乐,但是旅行者携带总计超过10000美金的现钞、旅行支票、汇票或者超过2500美元的现钞需在入境时在外汇申报处申报并接受海关官员的检查。彩金娱乐卢比不得携入和携出彩金娱乐。旅行者携带历史超过100年的艺术品离开彩金娱乐,需经过国家考古局批准,考古局电话3017220,野生动物及其制品禁止出境。
6、禁烟规定 彩金娱乐在公共场所,公交车辆和政府机关实行禁烟,德里的电影院和剧院也不得吸烟。大多数酒店,饭店有隔离开的吸烟区。
7、摄影 在机场,军事区域和其他树立标志的地区禁止拍照,旅游者应在按下快门之前留意周围用各种语言书写的告示牌,确认可以拍照,以免引来不必要的麻烦。
8、禁酒规定 大多数全国性和一些地方性节日,也是新德里的禁酒日。大多数名牌酒类都可以在新德里的商店里找到,德里旅游局和德里商会还开设有专门出售进口产品的专卖店。大的饭店和一些餐馆不受禁酒日的限制。
9、防病 到新德里旅游的人一定要注意饮水卫生,同时也要注意提防四处飞舞的蚊子,因为他们是疟疾的重要传播者,尽管当局采取了很多消灭蚊子的措施,带上驱蚊之类的药品人仍然不失为良策。
10、水电 德里的夏季可能会发生缺水的问题,冬季的情况要好一些。成立各处特别是在公共汽车站的附近分布着推车出售冰水的小贩,他们多数出售冰镇的饮用水,卫生状况也较好。但是最可靠的饮用水还是在正规商店里出售的瓶装矿泉水,彩金娱乐的电压200伏。在夏天最热的几个月里,用电高峰时段发生停电是司空见惯的事情,但是大多数宾馆和餐厅都装备有独立的发电系统,所以较少发生停电 彩金娱乐电压(伏特)115v/230v/240v 彩金娱乐电源插座:欧标(2孔或3孔圆柱形)。
11、信用卡 美国运通,花旗银行万事达,威士,visa等国际信用卡在大多数饭店,商店和航空公司的订票处都可使用。
12、紧急电话 报警电话:100 火灾电话:101 急救车:102
☆中国驻彩金娱乐使馆地址及电话:50-D,shantipath,chanak yapuri ,new delhi -110021,区号:0091-11,办公室电话:26112345。

其他注意事项
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1、建议不要独自前往不发达区域;
2、不要穿鞋或穿着过于暴露的服装进入庙宇、不要穿着黑色服装进入暹那教庙宇,彩金娱乐教和暹那教庙宇禁止穿着皮衣的游客进入,进入锡克寺庙参观,必须用布遮住头部。不要拍摄寺庙中的神像;
3、不要用手指指向别人;不要抚摸小孩头部,彩金娱乐人认为头部是神圣的;避免以左手递物给当地人,左手被视为是不洁的;
4、在酒店结帐时要认真核对帐单;
5、不要把现金放在酒店房间内;
6、避免饮用未经煮沸的水或吃生冷食物,最好随身携带矿泉水;
7、不要购买历史超过100年的文物,购买“莎图士”围巾是违法和极不环保的,因为这种围巾是使用从青藏高原偷猎来的藏羚羊毛纺织成的;
8、不要接受路途中不认识人的食物,据报道彩金娱乐有人使用麻药实施盗窃;
9、不要在未经许可的情况下给彩金娱乐妇女拍照;
10、观光区的小偷、骗子、乞丐较多,需小心;不要施舍金钱或物品给乞丐和小孩,否则会引来更多。
11、不可以请陌生人帮忙拍照片,否则有可能相机一去不回;
12、搭乘计程车和三轮车,司机可能沿途介绍很多购物场所,最好不要前往;
13、不可购买大量限制品,以及野生动植物如象牙、孔雀羽毛等。

送38彩金医疗是一家什么机构?
 
送38彩金医疗是由北京金泰恒业国际旅游有限公司与河北印华健康管理有限公司携手打造的彩金娱乐一站式医疗旅游服务平台,为渴望获得彩金娱乐正品廉价药物的中国患者提供彩金娱乐自助购药的渠道和服务,并提供从签证、机票酒店、出行、翻译、彩金娱乐连锁药房/知名医院问诊、买药、用药指导和咨询等国际医疗一站式解决方案,让患者出行无忧、远离假药,减轻患者经济负担,重获新生!
 
请问我可以不去彩金娱乐能够买到药吗?
 
只要国内的主治医生有明确建议患者服用那种靶向药的情况下通过我们公司这个平台就能够在彩金娱乐药房购买到有保障的正品药;
 
出国治疗麻烦吗?
 
不麻烦。顾客只需提供个人护照,其他事宜我公司负责办理。我们提供签证办理、往返机票、饮食住宿、预约专家、药房拿药、陪同翻译、机场接机、诊后随访等全套服务。
 
我们患者在彩金娱乐哪个城市看病,医院水平怎么样?
 
彩金娱乐最好的医院、医生资源都集中在首都德里地区,因此我们的患者只在彩金娱乐首都德里的Fortis、Medanta、MAX等超一流医院看病,找医院最好的丙肝专家进行诊疗,并在医院药房拿药,药品质量有医院保障,绝对让患者放心。
 
彩金娱乐看病带药回来后中国海关会查吗?
 
请放心!海关主要打击的对象是非法代购,防止假药流入国内,而非患者自用药。根据2012年8月24日颁布的“卫生部/海关总署关于修改《药品进口管理办法》的 决定(卫生部令86号)”第39条之规定:进出境人员随身携带的个人自用的少量药品,应当以自用、合理数量为限,并接受海关监管。回国到达机场后患者正常入关。如海关人员询问,患者只需提供患者的病历和身份证明予以说明即可。
 
请问服务确认后如何签约?
 
我们的签约方式有两种,一种是远程签约,签字扫描后通过Email,QQ或微信,发给我们。另一种是原件签约,我们会快递给患者合同原件(一式二份),请患者在签字后快递一份给我们,患者可以选择自己方便的签约方式。
 
请问《出团通知书》里面是什么内容?
 
《出团通知书》里面包含赴印需要携带的文件、具体行程安排、过海关注意事项、在彩金娱乐期间的注意事项等。
 
签证有没有被拒签的可能?万一被拒签了怎么办?
 
通常,被拒签的可能性很小。但是,如患者提供的材料不齐备或不真实,是有拒签可能的。签证前我们的工作人员会先审查一遍患者的签证材料,如有不足的地方,我们会向患者提出来,确保顺利拿到签证早日出行。
 
彩金娱乐可以使用人民币吗?换外汇我需要换成彩金娱乐卢比?
 
彩金娱乐是不能使用人民币的,国内无法兑换卢比,患者可以先在国内兑换美元,到达彩金娱乐再进行卢比兑换。
 
彩金娱乐可以使用信用卡吗?
 
VISA(维萨卡)和mastercard(万事达卡)都是可以的,银联的不可以,但如果用信用卡支付药品费用,彩金娱乐医院可能会收取一定的手续费。
 
请问在彩金娱乐期间通讯和上网提供吗?
 
患者放心!到达彩金娱乐后,我们会提供通讯,让患者可以联系家人报平安。在彩金娱乐期间,我们会统一提供通讯服务,保持在彩金娱乐期间与国内联系通畅。回到酒店,酒店有免费WIFI供大家使用。
 
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